Teva Canada termine la vente de l'usine de Mirabel (au Québec) à Halo Pharmaceutical

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1 août 2012

Teva Canada et Halo Pharmaceutical ont annoncé la conclusion de la vente de l'usine de fabrication de Teva, à Mirabel (Montréal, Québec), à Halo Pharmaceutical, un fabricant en sous-traitance. La clôture de la transaction a eu lieu le 31 juillet 2012.

Dans le cadre des conditions de la vente, Teva Canada et Halo ont établi des contrats de fabrication. Ainsi, jusqu'à la fin de 2012, Halo continuera à fabriquer les produits qui se trouvent actuellement au site de Mirabel. Durant cette période, certains de ces produits seront transférés à l'usine de Teva, à Stouffville. À long terme, la production de certains produits de Teva Canada demeurera à ce site. Tous les employés de Teva Canada conserveront leur emploi jusqu'à la fin de cette année. De plus, les contrats de fabrication d'une durée de cinq ans stipulent qu'au moins 152 employés continueront à travailler au site de Mirabel. En conservant une capacité manufacturière additionnelle à cet endroit, Teva Canada pourra mieux assurer l'approvisionnement au marché canadien et maximiser sa production à ses autres sites.

« La conclusion réussie de cette vente, jumelée au fait que nous ayons trouvé en Halo un véritable partenaire, est une bonne nouvelle pour les employés dévoués de Mirabel, a déclaré M. Barry Fishman, pdg de Teva Canada Limitée. Par ailleurs, ce nouveau contrat de fabrication nous aidera à continuer de fournir aux patients les produits pharmaceutiques dont ils ont besoin. »

Pour sa part, M. Clive Bennett, pdg de Halo Pharmaceutical, a mentionné « La conclusion de cette acquisition est une transaction stratégique importante pour Halo. Nous envisageons avec plaisir non seulement l'expansion de nos activités pharmaceutiques à Mirabel, mais l'accroissement de notre capacité de fabrication commerciale à ce site. »

Halo a fait l'acquisition des installations modernes de fabrication ainsi que de l'équipement à la fine pointe de la technologie que Teva Canada possédait à Mirabel (Montréal, Québec). L'usine de Mirabel continuera de fournir plusieurs produits au marché canadien, mais cet ajout au réseau manufacturier de Halo lui permettra aussi d'exporter sa production à l'extérieur du Canada.

« Mirabel nous servira de plateforme pour l'exportation immédiate de notre production à l'Union européenne, tout en mettant à la disposition de notre clientèle de nouvelles présentations posologiques, ainsi que des services uniques en R. et D. », a indiqué Mohd Asif, chef des services financiers à Halo Pharmaceutical.

À propos de Teva Canada Limitée

Teva Canada Limitée, dont le siège social est à Toronto, au Canada, offre des solutions en soins de santé à prix abordables depuis plus de 45 ans et ses produits servent à remplir plus de 210 0001 ordonnances par jour. Autrefois connue sur le nom de Novopharm Limitée, Teva Canada se spécialise dans la mise au point, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques génériques sur ordonnance de haute qualité. Sa division de produits de marque, Teva Canada Innovation, possède une gamme de produits novateurs dans plusieurs classes thérapeutiques. Une division de Teva Pharmaceutical Industries Ltd, le plus important fabricant de médicaments génériques au monde, Teva Canada compte plus de 1700 employés et commercialise plus de 250 produits. Pour plus de renseignements, visitez le www.tevacanada.com

À propos de Halo Pharmaceutical

Halo Pharmaceutical, une société privée ayant son siège social dans le corridor pharmaceutique au New Jersey, est un fournisseur important de services manufacturiers en développement et commercialisation de médicaments pour l'industrie pharmaceutique. La société offre à des chefs de file de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique mondiale des produits et services de la plus grande qualité qui soit.

Les services de développement offerts par Halo couvrent un cycle complet, allant du matériel requis pour les essais pré-cliniques et cliniques (incluant gestion de projet, pré-formulation, formulation, développement analytique, fabrication clinique), à la mise au point et à la validation à l'échelle commerciale. La fabrication commerciale couvre le lancement d'entités moléculaires nouvelles ou établies, une fois les approbations reçues, jusqu'aux stratégies lorsque le produit approche la fin de son cycle commercial.

Les services de développement et la fabrication commerciale sont en mesure de soutenir un large éventail de formes posologiques et de technologies.

Déclaration d'exonération de Teva en vertu de la U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995 :
Cette communication contient des énoncés de nature prospective exprimant les convictions et les attentes actuelles de la direction de l'entreprise. Ces énoncés sont fondés sur les convictions et les attentes actuelles de la direction de l'entreprise et sont tributaires de divers risques et incertitudes connus et inconnus susceptibles de faire en sorte que les résultats, le rendement ou les réalisations futurs de l'entreprise diffèrent de manière importante des résultats, du rendement ou des réalisations que ces énoncés prospectifs évoquent de façon explicite ou peuvent laisser entendre. Parmi les facteurs importants susceptibles d'engendrer de telles différences ou d'y contribuer, il y a en outre les risques liés à notre aptitude à mettre au point et à commercialiser avec succès d'autres produits pharmaceutiques, l'arrivée d'équivalents génériques concurrents, la mesure dans laquelle nous pourrions obtenir l'exclusivité du marché des États-Unis pour certains de nos nouveaux produits génériques, et des modifications à la réglementation qui pourraient nous empêcher d'exploiter les périodes d'exclusivité, les dommages-intérêts potentiels relativement à la vente de produits génériques avant le règlement définitif de litiges en instance en matière de brevets, notamment des litiges mettant en cause la version générique du médicament Protonix®, la mesure dans laquelle quelque  problème au niveau de la fabrication ou du contrôle de la qualité pourrait  ternir notre réputation de fabricant de produits de haute qualité, l'effet de la concurrence sur les ventes de nos produits novateurs, en particulier le Copaxone® (notamment un éventuel médicament générique concurrent sous forme orale du Copaxone®), les conséquences de la poursuite de la consolidation de nos distributeurs et de clients, notre aptitude à cibler, à  réaliser et à intégrer avec succès les acquisitions (incluant l'acquisition de Cephalon), les interruptions dans la chaîne d'approvisionnement ou des défaillances de nos systèmes informatiques pouvant avoir des répercussions néfastes sur nos procédés de fabrication complexes, la concurrence intense dans notre secteur d'activités de fabrication de produits pharmaceutiques spécialisés, le défaut de se conformer aux exigences complexes de reddition de comptes et aux obligations de paiement en lien avec les régimes d'assurance-médicaments Medicare et Medicaid, notre exposition à la fluctuation des taux de change et des restrictions sur les devises ainsi qu'aux risques liés au crédit, les effets des réformes de la réglementation des régimes d'assurance-maladie, les effets néfastes de l'instabilité politique ou économique, des actes hostiles ou attentats terroristes pouvant viser certaines de nos nombreuses installations de production dans le monde entier, un examen gouvernemental accru tant aux États-Unis qu'en Europe de nos ententes conclues avec des entreprises produisant des médicaments brevetés, la dépendance sur l'efficacité de nos brevets et autres mécanismes de protection de nos produits novateurs, notre aptitude à atteindre les résultats attendus grâce à nos efforts de R. et D. à la fine pointe, la difficulté inhérente à prédire l'obtention des homologations auprès de la U.S. Food and Drug Administration, de l'Agence européenne du médicament et d'autres autorisations de nature réglementaire, les incertitudes au niveau du cheminement législatif et réglementaire éventuel pour l'enregistrement et l'approbation de produits issus de la biotechnologie, des dégradations potentiellement importantes de biens incorporels et de l'achalandage, des hausses potentielles de nos obligations fiscales en raison des contestations visant les accords inter-sociétaires, notre exposition potentielle à des réclamations en responsabilité du fait de produits dans la mesure excédant la protection d'assurance, le retrait ou l'échéance de programmes gouvernementaux ou d'avantages fiscaux, la conjoncture économique actuelle, le défaut de pouvoir conserver des employés occupant des fonctions névralgiques ou d'attirer des cadres supérieurs et des gestionnaires de talent, les risques environnementaux et d'autres facteurs abordés dans notre rapport annuel au Formulaire 20-F et dans d'autres documents produits auprès de la SEC (U.S. Securities and Exchange Commission).

1Source : IMS Compuscript MAT Février 2012


SOURCE : Teva Canada Limited

Renseignements :

Médias : 
Teva Pharmaceuticals - Americas
Denise Bradley
Vice-présidente, Communications de l'entreprise
T. 215.591.8974
F. 215.591.8836
denise.bradley@tevapharm.com

Halo Pharmaceutical
Manu Jetley
Vice-président
T. 973.428.4088
F. 973.428.4017
mjetley@halopharma.com

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