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La capsule électronique
ÉDITION DU 4 JUIN 2015
EMPLOIS ET MAIN D’ŒUVRE
ENTREPRISES (VOLET ADMINISTRATIF)
ENTREPRISES (VOLET COMMERCIAL)
ENTREPRISES (VOLET SCIENTIFIQUE)
ENTREPRISES (RÉSULTATS FINANCIERS)
INDUSTRIE
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EMPLOIS ET MAIN D’ŒUVRE

Prix reconnaissance 2015 de Pharmabio Développement - L'Étudiant en technologie de production pharmaceutique au Cégep Gérald-Godin, Alexandre Joly, reçoit le « Prix reconnaissance Pharmabio Développement »

Le 28 mai dernier, l'enseignant Vania Atudoreï, du programme de formation en technologie de production pharmaceutique au Cégep Gérald-Godin, a décerné au finissant Alexandre Joly, le « Prix reconnaissance Pharmabio Développement » lors de la cérémonie de la remise des diplômes d’études collégiales.  Ce prix s’accompagne d’une bourse et souligne l’excellence, la passion et l’implication qu'a démontré cet étudiant tout au long de sa formation. Pharmabio Développement a été un des initiateurs à la création du programme en « technique de production pharmaceutique » en collaboration avec des représentants en éducation, des acteurs en entreprises et de l'industrie du secteur…

Mitacs salue le génie d'un jeune scientifique lavallois

BIOTECHNOLOGIE. Le postdoctorant lavallois Guillaume Brault appartient à la toute première cuvée des lauréats du Prix de l’entrepreneuriat Mitacs, saluant le leadership et l'esprit innovateur d'anciens boursiers de programmes de recherche et de formation Mitacs. La biotech Inova Source avec son associée Viviane Bélair, doctorante à l’Université McGill, Guillaume Brault a été honoré le 12 mai au Alistair Ross Technology Centre, à Calgary, en présence des deux autres lauréats…

Let’s Talk Science receives federal government funding of $12.5 million over five years to greatly expand its science education programs for Canadian youth

London, Ontario – May 21, 2015 – The Government of Canada announced it is providing $12.5 million in funding over five years to Let’s Talk Science, a national, charitable education and outreach organization. The funding allows Let’s Talk Science to undertake a transformative change that will kick start a significant expansion of its activities across Canada. Through this expansion, Let’s Talk Science will quadruple its reach, engaging an estimated 5 million more Canadian children and youth in its award-winning programs in science, technology, engineering and math (STEM) education over the next five years...

Le Programme de formation sur le Code d’éthique de Rx&D sera lancé en juillet 2015

Le Code d’éthique est la pierre angulaire de l’engagement de Les compagnies de recherche pharmaceutique du Canada (Rx&D) envers l’éthique et la conformité. Un cours en ligne unique a été développé pour former les employés des compagnies membres et autres intervenants en vue d’encourager les comportements appropriés, définir les attentes, démontrer l’engagement de l’organisation envers des pratiques éthiques, et informer les employés des lois et principes réglementaires…

ENTREPRISES (VOLET ADMINISTRATIF)

Green Cross Biotherapeutics lance ses travaux de construction à Montréal - L'usine biopharmaceutique de 315 M$ emploiera 200 professionnels

MONTRÉAL, le 1er juin 2015 - C'est avec une grande fierté que Green Cross Biotherapeutics Inc. (GCBT) a lancé la construction de son usine biopharmaceutique qui sera située sur le Campus Saint-Laurent de Technoparc Montréal. Le projet de 315 million $ représente l'un des plus importants investissements sur un terrain inexploité dans l'industrie biopharmaceutique canadienne, donnant lieu à la construction de la seule usine d'immunoglobuline intraveineuse (IgIV) et d'albumine au Canada. Il est l'une des premières réalisations effectuées dans le cadre de l'Accord de libre-échange Canada-Corée…

Article connexe:

Technoparc Montréal fier d'accueillir Green Cross Biotherapeutics

L'usine de Green Cross plus importante que prévu

Fin de la grève au centre de distribution de Montréal de McMahon Distributeur pharmaceutique inc.

MONTRÉAL, le 22 mai 2015 - McMahon Distributeur pharmaceutique inc., une filiale de Metro inc., est heureuse d'annoncer que les employés de son centre de distribution de Montréal, représentés par les Teamsters Québec section locale 1999, ont accepté la recommandation de la conciliatrice lors d'une assemblée syndicale, mettant ainsi fin à la grève déclenchée le 6 mai dernier. Les opérations reprendront donc normalement ce dimanche 24 mai…

Le Groupe Sanofi au Canada prend des mesures pour la santé de ses employés

LAVAL, QC, le 27 mai 2015 - Le Groupe Sanofi au Canada est heureux d'annoncer la participation de 57 équipes de sept employés de ses divisions Sanofi Canada et Merial Canada au Défi d'entreprise à l'échelle mondiale (GCC), qui débute et qui s'échelonnera sur 100 jours. Le défi regroupe une force de 300 000 travailleurs de partout dans le monde, de différents domaines, en vue de respecter la recommandation de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) en matière de mode de vie actif, soit de marcher 10 000 pas par jour…

ENTREPRISES (VOLET COMMERCIAL)

EDC accorde un financement de 67,5 M USD à Valeant Pharmaceuticals en appui de leur acquisition récente de Salix Pharmaceuticals

OTTAWA, le 27 mai 2015 - Exportation et développement Canada (EDC) a annoncé qu'elle avait accordé un financement de 67,5 M USD à la firme montréalaise Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (Valeant), la plus grande multinationale pharmaceutique au Canada. Ce montant s'inscrit dans le cadre d'un prêt à terme de 1 G USD consenti à Valeant pour le remboursement de l'encours de la dette de Salix Pharmaceuticals, Ltd. (Salix), entreprise pharmaceutique américaine de premier rang spécialisée dans les pathologies gastro-intestinales. Valeant a acheté Salix le 1er avril 2015…

ProMetic en voie d'acquérir le centre de prélèvement de plasma d'Emergent BioSolutions à Winnipeg, Canada

LAVAL, QUEBEC--(28 mai 2015) - ProMetic Sciences de la Vie inc. a annoncé avoir conclu une entente visant l'acquisition du centre de prélèvement de plasma d'Emergent BioSolutions ("Emergent") situé à Winnipeg, Canada. La transaction est soumise aux conditions de clôture habituelles. Le centre de prélèvement de plasma d'Emergent est un centre de collecte de plasma approuvé par la FDA et Santé Canada. Le centre de prélèvement de plasma est très bien situé, à proximité de l'usine de fabrication BPF existante d'Emergent à Winnipeg, ayant récemment fait l'objet d'une entente avec ProMetic afin de lui procurer jusqu'à 250 000 litres de capacité annuelle de traitement de plasma. Le centre de prélèvement de plasma débutera l'exploitation sous la propriété de ProMetic lors de l'octroi des licences réglementaires au nom de ProMetic par les autorités réglementaires compétentes...

La génétique au service de la médecine de précision - Une collaboration entre Créa-Med et BiogeniQ prend forme

MONTRÉAL, le 27 mai 2015 - BiogeniQ est la première entreprise canadienne à se spécialiser en séquençage génétique dans un écosystème clinique en collaboration avec les professionnels de la santé. L'entreprise a développé des tests qui rendent accessibles certaines informations de notre ADN. L'objectif de l'entreprise est d'aider les Canadiens à atteindre et à maintenir un état de santé optimal. Les tests proposent d'optimiser notre style de vie via une nutrition ou médication adaptée aux particularités de notre ADN…

Gilead inaugure un nouveau laboratoire novateur et annonce un investissement supplémentaire de 100 millions de dollars à Edmonton

EDMONTON, le 27 mai 2015 - Gilead Alberta ULC, une filiale en propriété exclusive de Gilead Sciences, Inc., a officiellement inauguré le premier de deux nouveaux laboratoires sur son campus d'Edmonton. La société biopharmaceutique a également annoncé un investissement supplémentaire de 100 millions de dollars qui permettra d'agrandir et d'améliorer le site alors qu'elle développe son portefeuille de produits dans des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits…

Johnson & Johnson vend ses pacemakers pour 2 milliards

Le groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson (JNJ) a annoncé avoir accepté de céder pour 2 milliards de dollars sa filiale Cordis, qui fabrique pacemakers, endoprothèses (stents) et cathéters. L'acquéreur est le groupe américain Cardinal Health, qui avait approché en mars J&J en lui proposant jusqu'à 1,99 milliard de dollars, dont 1,94 milliard en numéraire, pour s'emparer de Cordis. Cette filiale a enregistré l'an dernier un chiffre d'affaires d'environ 780 millions de dollars…

Galenica: accord avec Roche sur la vente du médicament Mircera

Zurich (awp) - Le laboratoire Galenica a conclu un accord de licence avec Roche pour la commercialisation du médicament Mircera aux États-Unis et à Porto-Rico, a annoncé le groupe bernois. Le traitement est utilisé contre l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC). Galenica a également renforcé ses activités avec Fresenius Medical Care. Mircera est commercialisé par Roche dans l'Union européenne et le reste du monde, et par sa filiale Chugai au Japon. Galenica possède quant à lui les droits exclusifs de commercialisation du traitement aux États-Unis et à Porto Rico. Roche produira et fournira Mircera à Galenica…

Merck Millipore conclut un accord prévoyant l'acquisition des droits exclusifs sur la technologie de comptage individuel ultra-sensible des molécules (SMCtm) de Singulex

DARMSTADT, Allemagne, 21 mai 2015 -- Merck Millipore, la division Sciences de la vie de Merck, et Singulex, le développeur et principal fournisseur de la technologie de comptage individuel des molécules (SMCtm) facilitant les diagnostics cliniques et la découverte scientifique, ont annoncé avoir conclu un accord définitif en vertu duquel Merck Millipore assumera le contrôle et la gestion de l'activité de recherche en sciences de la vie de Singulex. Aux termes de l'accord, Merck Millipore versera à Singulex un montant initial, des redevances et des paiements additionnels selon que certains objectifs commerciaux auront été atteints. Merck Millipore détiendra les droits exclusifs l'autorisant à développer plus loin et à commercialiser la technologie SMC pour les applications de recherche dans le monde entier…

La biotech française Cellectis pourrait être rachetée par l'américain Pfizer

Pfizer, numéro un mondial de la pharmacie qui détient déjà 9,47% de Cellectis, a contacté la société en vue d'une fusion, avec une proposition pour un montant de 1,5 milliard d'euros, d'après le Financial Times. La société de biotechnologies française Cellectis est en discussion avec plusieurs acteurs, dont l'américain Pfizer, en vue de son rachat, rapporte jeudi 28 mai le Financial Times, citant des sources proches du dossier. Même si rien ne garantit l'issue des discussions, Pfizer, numéro un mondial de la pharmacie qui détient déjà 9,47% de Cellectis, spécialiste de l'ingénierie du génome, a contacté la société en vue d'une fusion, avec une proposition pour un montant de 1,5 milliard d'euros, poursuit le quotidien. Interrogé par Reuters, Cellectif n'a ni confirmé, ni infirmé…

ENTREPRISES (VOLET SCIENTIFIQUE)

ProMetic annonce une mise à jour à propos du pbi-4050 pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique ("FPI")

LAVAL, QUEBEC-- (20 mai 2015) - ProMetic Sciences de la Vie inc. a présenté de nouvelles données précliniques à la conférence annuelle 2015 de la Société thoracique américaine tenue à Denver aux Etats-Unis à propos du PBI-4050, son principal médicament candidat oralement actif présentement en essai clinique de phase II pour le traitement de la FPI…

L'effet anti-fibrotique du PBI-4050 de ProMetic confirmé sur des cellules rénales humaines

LAVAL, QUEBEC-- (1 juin 2015) - ProMetic Sciences de la Vie inc. a présenté de nouvelles données à la conférence annuelle de l'Association rénale européenne à Londres, Royaume-Uni. Les nouvelles données confirment que l'effet anti-fibrotique du PBI-4050 démontré sur les reins dans plusieurs modèles différents chez les animaux a été reproduit avec succès sur des lignées de cellules rénales humaines dans des expériences in vitro.  Les nouvelles données présentées à la conférence annuelle ARE résument l'effet du PBI-4050 sur des fibroblastes dermiques humains normaux et des cellules épithéliales humaines des tubules proximaux (HK2) ("cellules rénales humaines") dans des expériences in vitro conçues pour simuler la fibrose…

Aeterna Zentaris : son étude confirmatoire de phase 3 avec Macrilen(MC) en DHCA répond aux attentes de l'AEM en matière de design

QUÉBEC, le 26 mai 2015 - Aeterna Zentaris Inc. (la « Société ») a annoncé avoir reçu un avis scientifique écrit de l'Agence européenne des médicaments (« AEM ») au sujet du plan de développement futur de la nouvelle étude clinique confirmatoire de phase 3 avec MacrilenMC (macimoréline) pour utilisation dans l'évaluation de la déficience en hormone de croissance chez l'adulte (« DHCA »), incluant le design de l'étude, à la suite d'une rencontre d'avis scientifique tenue un peu plus tôt ce mois-ci. À la lumière de cet avis, la Société estime que l'étude confirmatoire de phase 3 qui a fait l'objet de discussions avec la U.S. Food and Drug Administration (« FDA ») en mars dernier, rencontre les attentes de l'AEM en ce qui a trait à son design…

Toujeo(MC) : Nouvelle insuline basale pour les adultes atteints du diabète est approuvée par Santé Canada

LAVAL, QC, 1er juin 2015 - Sanofi Canada, le fabricant de Lantus®, est fière d'annoncer que Santé Canada a approuvé ToujeoMC (insuline glargine injectable [ADNr recombiné], 300 U/mL). ToujeoMC est indiqué pour une administration sous-cutanée une fois par jour dans le cadre du traitement des patients adultes atteints de diabète de type 1 ou de type 2 qui requièrent une insuline basale (à action prolongée) pour la maîtrise de leur glycémie. ToujeoMC devrait être offert au Canada au début du troisième trimestre de 2015…

Le gouvernement du Québec va défrayer le TECFIDERA™ comme traitement oral de première ligne pour la sclérose en plaques

MISSISSAUGA, ON, le 3 juin 2015 - Biogen Canada annonce que l'Institut national d'excellence en santé et services sociaux (INESSS) du Québec a modifié sa recommandation pour inclure le TECFIDERA™ (diméthyl fumarate) 120 mg et 240 mg dans le formulaire provincial, sous la rubrique « Médicament d'exception » comme traitement oral de première ligne pour les adultes atteints de sclérose en plaques de forme rémittente (SEPR). Le TECFIDERA™ est indiqué comme monothérapie pour le traitement de la SEPR, pour réduire la fréquence des épisodes cliniques et ralentir la progression  de l'incapacité…

Le Québec devient la première province à rembourser GAZYVA® pour les patients atteints de la forme la plus courante de leucémie

MISSISSAUGA, ON, le 2 juin 2015 - Les Québécois atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) auront dorénavant accès à une nouvelle option thérapeutique au titre du régime d'assurance médicaments provincial. GAZYVA® (obinutuzumab), administré en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil, a été ajouté au formulaire d'hôpital du Québec. Le 25 novembre 2014, Santé Canada approuvait le traitement par GAZYVA®, en association avec le chlorambucil, pour les patients atteints de LLC non traitée auparavant…

Telesta Therapeutics annonce la délivrance d'un brevet américain clé de composition de matières pour le MCNA

MONTRÉAL, le 3 juin 2015 - Telesta Therapeutics Inc. a annoncé que le bureau américain des brevets et des marques de commerce a délivré le brevet no 9,044,422, qui protège la propriété intellectuelle de la composition de matières du complexe acide nucléique-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCNA).  MCNA est le produit biologique mis au point par Telesta pour le traitement en stade clinique avancé des personnes atteintes du cancer de la vessie de haut grade non infiltrant du muscle chez qui le traitement au moyen du BCG a échoué…

Maintenant offert au Canada : le tout premier traitement pour les adultes vivant avec la MPRAD, une maladie des reins pouvant causer la mort

MONTRÉAL, QC, le 3 juin 2015 - Otsuka Canada Pharmaceutique a annoncé que JINARCMC (tolvaptan) sera désormais offert sur le marché canadien. JINARCMC est indiqué pour ralentir la progression de l'hypertrophie des reins chez les adultes atteints de maladie polykystique rénale autosomique dominante (MPRAD). « Auparavant, les Canadiens atteints de MPRAD devaient se contenter de prendre en charge les effets secondaires de la maladie, comme la rupture de kystes et les calculs rénaux, a indiqué le Dr Daniel Bichet, néphrologue à l'Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal…»…

Les résultats publiés de l'étude montrent que l'ajout de l'immunothérapie par l'anticorps élotuzumab au traitement standard du myélome multiple réduit de façon significative le risque de progression de la maladie

MONTRÉAL, le 3 juin 2015 - Bristol-Myers Squibb et AbbVie ont annoncé que l'ajout d'élotuzumab (une immunothérapie expérimentale) au traitement standard du myélome multiple (une forme de cancer du sang) a entraîné une réduction significative du risque de progression de la maladie et une augmentation du taux de survie sans progression (SSP) à deux ans. Les résultats de l'étude ont été présentés au congrès  annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui s'est tenue à Chicago, et ont été publiés simultanément dans le New England Journal of Medicine…

La nouvelle immunothérapie par Opdivo(MC) (nivolumab), un nouvel inhibiteur du point de contrôle immunitaire PD-1, est la première à produire une survie globale supérieure, par rapport au traitement standard (docetaxel) chez des patients ayant déjà été traités pour le cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules lors d'une étude pivot de phase III

MONTRÉAL, le 3 juin 2015 - Opdivo™ (nivolumab), une nouvelle immunothérapie développée par Bristol-Myers Squibb, est le premier inhibiteur du point de contrôle immunitaire PD-1 à procurer une survie globale supérieure par rapport au traitement standard (docetaxel) chez des patients ayant déjà été traités pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non épidermoïde  avancé. Les résultats de l'étude de phase III ouverte randomisée ont été présentés au congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui s'est tenue à Chicago…

Articles connexes:

Survie supérieure démontrée avec Opdivo(MC) (nivolumab) par rapport au traitement standard (docetaxel) au cours d'un essai de phase III chez des patients atteints d'un cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules déjà traités

Opdivo(MC) (nivolumab) démontre une survie sans progression supérieure chez les patients atteints d'un mélanome au stade avancé n'ayant jamais été traités lorsqu'il est administré soit seul, soit en association avec Yervoy® (ipilimumab), par rapport à Yervoy pris seul

Selon les données d'une analyse intérimaire réalisée dans le cadre de l'étude HELIOS, l'ibrutinib (IMBRUVICA®) présente des réductions importantes du risque de progression de la maladie ou de décès chez les patients ayant reçu un traitement antérieur contre la leucémie lymphoïde chronique

TORONTO, le 3 juin 2015 -  Les données de l'essai de phase III CLL3001 (HELIOS) ont démontré que l'association de l'ibrutinib (IMBRUVICA®) avec la bendamustine et le rituximab (BR) réduisait de 80 % le risque de progression de la maladie et de décès tout en améliorant de manière significative le taux de réponse global (TRG) par rapport à un placebo associé à la bendamustine et le rituximab (BR), chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome à petits lymphocytes (LPL) récidivants ou réfractaires. Janssen Research & Development, LLC (Janssen) a présenté ces données lors de la réunion annuelle de 2015 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), à Chicago, dans l'Illinois, par l'entremise de l'auteur principal de l'étude, le Dr Asher Chanan-Khan. IMBRUVICA® est mis au point et commercialisé conjointement par Janssen Biotech, Inc. et Pharmacyclics LLC…

Une nouvelle analyse des données de l'essai sur l'innocuité cardiovasculaire EXAMINE portant sur le traitement à base d'alogliptine de Takeda pour le diabète de type 2 est publiée dans The Lancet

OAKVILLE, ON, le 26 mai 2015 - Les patients atteints de diabète de type 2 présentant un risque cardiovasculaire élevé en raison d'un récent syndrome coronarien aigu (SCA) et ayant reçu le traitement à base d'alogliptine de Takeda n'étaient pas exposés à un risque plus élevé d'insuffisance cardiaque par rapport à ceux ayant reçu le placebo, selon les résultats d'une nouvelle analyse post-hoc des données issues de l'essai sur l'innocuité cardiovasculaire EXAMINE publiée récemment dans The Lancet

Cancer: Résultats positifs pour l'Afinitor de Novartis

Le géant pharmaceutique suisse Novartis a annoncé que son médicament Afinitor a obtenu des résultats positifs lors d'essais cliniques dans le traitement des tumeurs neuroendocrines non-fonctionnelles d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire, une forme rare de cancer. Ce médicament, également appelé everolimus, a atteint son objectif concernant la survie des patients sans progression de la maladie lors d'une étude de phase III intitulée Radiant-4, a indiqué le groupe bâlois dans un communiqué…

Merck Millipore lance Cellventotm une plateforme de milieux de culture pour cellules CHO optimisant la croissance et la productivité cellulaires

DARMSTADT, Allemagne, 1 juin 2015 -- Merck MIllipore, la division Sciences de la vie de Merck, a annoncé le lancement de Cellventotm, une plateforme de milieux de culture pour cellules CHO dotée de formulations de flux alimentant des applications en mode batch, fed-batch et de perfusion. Disponible sous forme liquide et poudreuse, le milieu d'origine non animale est chimiquement défini pour assurer une croissance et une productivité cellulaires de qualité supérieure. Il prend en charge les divers types de cellules CHO utilisées dans le développement biopharmaceutique et la fabrication. La plateforme Cellventotm CHO comprend des lignées cellulaires ainsi que des compositions de milieux et de flux spécifiques au procédé, ce qui permet de sélectionner la formulation optimale pour une application donnée…

Janssen reçoit un avis favorable de la part du CHMP à la recommandation d'IMBRUVICA® (Ibrutinib) pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström

Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) avait adopté un avis favorable à la recommandation d'une modification des termes de l'autorisation de mise sur le marché d'IMBRUVICA® (ibrutinib) dans l'Union européenne, pour indiquer le traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström, ou maladie de Waldenström (MW), ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en tant que traitement de première intention chez les patients jugés inadaptés à la chimio-immunothérapie. IMBRUVICA est co-développé par Cilag GmbH International (un membre de l'entreprise pharmaceutique Janssen) et Pharmacyclics, Inc…

ENTREPRISES (RÉSULTATS FINANCIERS)

Merck compte sur sa division pharmaceutique pour la croissance

FRANCFORT (Reuters) - Merck KGaA prévoit une croissance de 5% environ des ventes de sa division pharmaceutique dans les années à venir, grâce à sa gamme de médicaments à venir, a déclaré le président du directoire Karl-Ludwig Kley. Merck, qui conçoit des médicaments, des produits chimiques, ainsi que des produits pour les laboratoires, a réalisé en 2014 un chiffre d'affaires en hausse de 5,5% à 11,3 milliards d'euros…

INDUSTRIE

Le Fonds de solidarité FTQ investit 10,5 M € dans Forbion III pour attirer au Québec des fonds internationaux en sciences de la vie

MONTRÉAL, le 22 mai 2015 - Afin d'attirer au Québec des fonds internationaux performants dans le secteur des sciences de la vie, le Fonds de solidarité FTQ investit 10,5 millions d'euros (14,3 millions de dollars canadiens) dans le fonds néerlandais Forbion III. Depuis sa création, Forbion Capital Partners a démontré une grande capacité à créer de la valeur avec 11 produits commercialisés ou sur le point de l'être. Forbion gère un portefeuille qui dépasse 540 millions d'euros réparti au sein de cinq fonds actifs qui comptent ensemble des investissements dans 28 entreprises prometteuses…

BDC Capital et les accélérateurs technologiques canadiens (ATC) renouvellent leur partenariat pour aider les entreprises technologiques à s'exporter

MONTRÉAL, le 25 mai 2015 - BDC Capital et le ministère des Affaires étrangères, du Commerce et du Développement (MAECD) ont renouvelé, pour une troisième année, leur partenariat visant l'initiative des accélérateurs technologiques canadiens (ATC). Depuis le début du partenariat en 2013, le nombre des ATC a augmenté, passant de quatre à un réseau de 12 à travers les États-Unis, ainsi qu'en France, en Angleterre et en Inde. Les ATC couvrent divers secteurs technologiques de pointe, notamment les technologies de l'information et des communications (TIC), les sciences de la vie et les technologies durables…

L'Assomption mise sur les biotechs et les TIC pour se relever de la fermeture d'Electrolux

La MRC de l'Assomption se remet lentement d'un coup dur : la fermeture de l'usine Electrolux en juillet 2014. Au total, près de 1 300 travailleurs ont perdu leur emploi. Le tiers des emplois manufacturiers de la MRC partaient alors en fumée. En ce moment, la région achève une première phase de sa reconversion industrielle, soit l'évaluation des axes potentiels pour mieux relancer son économie. On est à établir un plan de mise en oeuvre d'une vision stratégique à long terme. En 2013, le gouvernement du Québec avait octroyé 600 000 $ à la région pour soutenir des initiatives de relance…

Taux d'inoccupation: le Technoparc Saint-Laurent a la cote

Le départ des Nortel, Aveos et autres AstraZeneca n'est plus qu'un mauvais souvenir, au Technoparc Saint-Laurent. Le parc de bureaux a vu son taux d'inoccupation chuter à un creux historique, une tendance inverse à celle observée au centre-ville de Montréal. «Dans le fond, on a abaissé de moitié notre taux d'inoccupation, a fait valoir Mario Monette, PDG de Technoparc Montréal. Il est passé de 12,7% en août 2013 à 6,9%. Et il y a plusieurs projets à venir, il y a beaucoup d'appétit pour venir sur le site ici.»…

Avis de nomination - Frank Béraud nommé nouveau Président-Directeur Général de Montréal InVivo (PDF)

Le président du conseil d’administration de Montréal InVivo, M. Paul Lirette, est heureux d’annoncer la nomination de M. Frank Béraud à titre de président directeur-général de l’organisation. Sa nomination a fait l’objet d’une recommandation unanime du comité de sélection. M. Béraud, qui occupait jusqu’à récemment le poste de directeur de projets et développement stratégique, entrera dans ses nouvelles fonctions le 1er juillet prochain…

Un rapport indique que le Canada accuse un retard important en matière d'accès aux nouveaux médicaments par rapport à des pays comparables

OTTAWA, le 21 mai 2015 - Les Canadiens se heurtent à des délais d'attente de plus de 460 jours avant d'avoir accès à de nouveaux médicaments qui présentent le potentiel de sauver des vies dans les régimes publics d'assurance médicaments, selon un nouveau rapport d'IMS Brogan commandé par Rx&D. Globalement, le rapport classe le Canada au 16e rang de 18 pays de l'OCDE comparables… 

Document original:

L’accès aux nouveaux médicaments dans les régimes publics d’assurance médicaments : au Canada et dans des pays comparables - Rapport annuel 2015

ATC du Service des délégués commerciaux du Canada - Boston

Sciences de la vie, technologies de l’information et des communications, technologies durables, produits alimentaires émergents. Les candidats de l'ATC sont de petites ou moyennes entreprises canadiennes dans les secteurs suivants : sciences de la vie, TIC (y compris la TI écologique et la TI en santé), robotique et technologies de sécurité et produits alimentaires émergents. Les entreprises doivent démontrer qu'elles ont déjà une certaine présence sur le marché, qu'elles offrent une technologie qui se démarque et qu'elles sont susceptibles d'augmenter leur croissance en établissant des contacts dans la région de Boston…

INSTITUTIONS

Un nouveau complexe de 350 millions pour l'UdeM

Après maints rebondissements, l'ancienne gare de triage d'Outremont aura bel et bien une deuxième vie. Tout un quartier s'y enracinera en 2019 entre les stations de métro Acadie et Outremont, avec en son coeur le Complexe des sciences et de génie de l'Université de Montréal, de Polytechnique et de l'Institut national de recherche scientifique.

Grand comme 38 terrains de football, le futur complexe de l'Université de Montréal accueillera 2200 étudiants en chimie, physique, sciences biologiques, géographie et génie des matériaux…

100 M$ pour soutenir l’infrastructure de recherche

Le gouvernement du Canada a annoncé l’octroi d’un investissement national de 333 millions de dollars dans l’infrastructure de recherche par l’entremise de la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI). Dix projets soumis par McGill et les instituts de recherche de ses hôpitaux affiliés se sont vu octroyer un financement totalisant 30 millions de dollars, et recevront une somme équivalente du gouvernement du Québec. S’ajoutent le financement de projets de partenariat. Des chercheurs de McGill participeront à des projets pancanadiens d’envergure, comme l’Entreprise de la génomique et TRIUMF. Cela portera les fonds alloués à McGill à 45 millions de dollars. Grâce à la contribution du gouvernement du Québec, McGill disposera de plus de 100 millions de dollars pour le renouvellement global des infrastructures de recherche sur ses campus…

Lancement d'une unité de soutien pour établir les bases de la recherche axée sur le patient

L'unité de soutien à la recherche axée sur le patient du Québec a été officiellement lancée grâce à un financement de 32,4 millions de dollars provenant des gouvernements du Canada et du Québec et de ses partenaires. Les fonds seront consacrés aux pratiques, aux thérapies et aux politiques en matière de soins de santé afin d'améliorer ceux offerts aux patients. La professeure de la Faculté de médecine de l'UdeM, Marie-Dominique Beaulieu, en sera la directrice générale et scientifique…

Soutien aux infrastructures de recherche québécoises - Le gouvernement du Québec appuie un projet de 7,6 M$ de l'Institut de recherches cliniques de Montréal

MONTRÉAL, le 1er juin 2015 - Le ministre de l'Économie, de l'Innovation et des Exportations, M. Jacques Daoust, annonce l'attribution d'une aide financière de 6 087 000 $ à l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM). Issu du Programme de soutien à la recherche, volet Soutien au financement d'infrastructures de recherche, ce montant aidera à la réalisation d'un projet évalué à 7 609 046 $ et visant la réalisation de travaux de rénovation…

La Ville de Rimouski verse 300 000 $ à la Fondation du CRBM

La Ville de Rimouski accorde une subvention de 300 000 $ à la Fondation du Centre de recherche sur les biotechnologies marines. Cette participation à la campagne majeure de financement de la Fondation du CRBM sera versée en trois versements de 100 000 $ en 2015, 2016 et 2017. Le maire Éric Forest explique pourquoi la Ville s’engage à verser cette subvention…

Élaine et Réal Raymond donnent 100 000$ à l'IRIC

L'Institut de recherche en immunologie et cancérologie (IRIC) de l'Université de Montréal (UdeM) est honoré de recevoir le soutien de nouveaux donateurs pour la poursuite de ses activités scientifiques. Le couple Élaine et Réal Raymond a en effet démontré son engagement philanthropique en effectuant un don de 100 000 $ en appui à notre institution et à ses programmes de recherche. Cette généreuse contribution permet à l'IRIC de renforcer encore davantage son implication reconnue dans la quête de nouvelles solutions pour vaincre le cancer. Il s'agit là d'un geste exceptionnel de la part de donateurs privés et notre institution en est infiniment reconnaissante…

RECHERCHE ET DÉCOUVERTES

Focus sur les neurosciences : 10 M$ pour des technologies de pointe qui répondront aux besoins criants en neurosciences

VANCOUVER, le 27 mai 2015 - Le CQDM, la Fondation Brain Canada et l'Institut ontarien du cerveau (OBI) remettent près de 8,5 M$ à six (6) équipes de recherche multidisciplinaires composées de chercheurs de plusieurs provinces canadiennes pour répondre aux besoins criants en neurosciences dans le cadre de leur initiative stratégique Focus sur les neurosciences. À ce montant s'ajoutera 1,5 M$ sous forme de contributions en nature de différentes entités de recherche participantes…

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Subvention de 700 000 $ pour la recherche sur les maladies du cerveau et de la rétine

10 questions pour le scientifique en chef du Québec

Chercheur de réputation internationale, expert de la maladie d'Alzheimer, de la schizophrénie et de la douleur, Rémi Quirion est devenu le premier scientifique en chef du Québec en 2011. À l'occasion de la Semaine des sciences et du congrès de l'ACFAS, notre journaliste Alain Labelle s'est entretenu avec lui sur ses fonctions et sur l'état de la recherche scientifique au Québec…

Des chercheurs ont découvert le talon d'Achille du virus Ebola

Des virologues ont découvert une protéine qualifiée de talon d'Achille du virus Ebola, qui pourrait offrir une protection totale contre l'infection, selon leurs travaux. Une étude effectuée sur des souris a permis d'identifier une sorte de «verrou moléculaire» empêchant le virus de pénétrer à l'intérieur des cellules, ont précisé ces chercheurs, dont les conclusions sont publiées dans la revue américaine mBio de l'American society of microbiology…

Découverte d'un traitement pour bloquer la progression de la sclérose en plaques

Un médicament prometteur qui vise à stopper l'évolution de la sclérose en plaques pourrait bientôt voir le jour grâce à une découverte d'une équipe du Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM). Les chercheurs ont identifié une molécule appelée MCAM, et ils ont démontré que de bloquer cette molécule pouvait retarder le début de la maladie et freiner significativement sa progression. Ces résultats encourageants, tirés d'essais in vitro chez l'humain et in vivo chez la souris, sont publiés dans Annals of Neurology

Une percée scientifique aide à expliquer comment l'ADN est organisé dans nos cellules

MONTRÉAL, le 25 mai 2015 - Une équipe de chercheurs à l'IRCM dirigée par François Robert, Ph. D., a découvert un rôle critique de deux protéines dans la structure de la chromatine. Leur percée scientifique, publiée récemment dans la revue scientifique Molecular Cell, permet d'expliquer comment l'ADN est organisé dans nos cellules. Cette découverte pourrait éventuellement mener à une meilleure compréhension de la cause de certains types de cancer, comme les lymphomes…

Mieux comprendre les mécanismes de la dépression

Une nouvelle étude publiée par l’équipe de Naguib Mechawar, Ph.D., chercheur à l’Institut Douglas (une installation du CIUSS de l’Ouest-de-l’Île-de-Montréal) et professeur agrégé au département de psychiatrie de l’Université McGill, laisse croire que l’intégration de nouveaux neurones au sein du cerveau adulte est un phénomène plus globalement compromis dans le cerveau des patients dépressifs. Ces travaux confirment en effet que la neurogenèse au sein du bulbe olfactif humain est un phénomène marginal chez l’adulte, des observations qui nous éclairent sur des particularités propres au cerveau humain et ouvrent la porte à une meilleure compréhension des mécanismes cérébraux entourant la dépression…

Mieux traiter le syndrome de Cushing

C'est la faute au cortisol. Le syndrome de Cushing se manifeste lorsque cette hormone stéroïde est sécrétée en trop grande quantité par les glandes surrénales. Dans l'édition du 22 mai de la prestigieuse revue The Lancet, le Dr André Lacroix, endocrinologue, chercheur au Centre de recherche du CHUM et professeur au département de médecine de l'Université de Montréal, fait le point sur les développements récents pour dépister et mieux traiter les personnes atteintes par cette maladie rare…

La qualité du sommeil influence les performances cognitives des enfants autistes

Une nuit de mauvais sommeil diminue significativement les performances aux tests d'intelligence des enfants autistes (TSA) mais également des enfants neurotypiques (sans trouble du spectre de l'autisme). C'est la conclusion à laquelle en viennent les chercheurs de l'Hôpital Rivière-des-Prairies (HRDP), associés à l'Institut universitaire en santé mentale de Montréal et à l'Université de Montréal. Dans un article paru dans l'International Journal of Psychophysiology, les chercheurs rapportent, à la suite de l'observation de l'électroencéphalographie de 13 enfants autistes et de 13 enfants  neurotypiques (sans déficience intellectuelle, sans problème de sommeil, sans médication, avec une moyenne d'âge de 10 ans), que des perturbations dans les ondes cérébrales protectrices du sommeil étaient associées à des résultats inférieurs aux tests verbaux de quotient intellectuel…

Une voie vers l'amélioration des soins pour les patients atteints de maladies respiratoires

Une collaboration unique entre les secteurs publiques, privés et sans but lucratif met à l’essai une approche systémique novatrice pour le traitement de la MPOC. L'innovation dans les soins de santé peut prendre des formes diverses. Dans le district Nord de Témiskaming en Ontario, elle s’est révélée récemment sous une nouvelle façon de traiter l'un des problèmes de santé les plus persistants de la région, soit la prévalence élevée de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)…

Accès aux médicaments contre le cancer : l'apport économique des citoyens de plus de 70 ans pèse dans la balance

MONTRÉAL, le 24 mai 2015 - Le Conseil pour la protection des malades (CPM) demande la fin immédiate du sort injuste réservé aux personnes âgées de plus de 70 ans dans l'accès à certains médicaments qui peuvent parfois faire une différence importante dans le traitement d'une maladie comme le cancer. En effet, le ratio coût du médicament versus rentabilité est souvent trop faible aux yeux du gouvernement pour traiter des citoyens âgés dont l'apport économique à la société est jugé insuffisant…

France - Médicaments : mettre fin à l'hémorragie de la recherche

Pour stopper la disparition de toute innovation dans le médicament en France, il faut inventer des solutions de financement innovantes. Pourquoi pas une fondation à but non lucratif? Par Bernard Meunier, Professeur au Collège de France, Chaire d'Innovation Technologique Liliane Bettencourt (2014-2015), Membre de l'Académie des sciences…

La recherche translationnelle permet-elle de soigner plus vite les malades ?

La recherche translationnelle est le chaînon manquant entre la recherche académique et la recherche clinique. Elle assure le continuum entre la recherche et les soins, et permet aux patients de bénéficier plus rapidement des innovations diagnostiques et thérapeutiques. Elle consiste, soit à approfondir une découverte en recherche fondamentale pour développer des applications cliniques, soit à explorer les voies biologiques associées à partir d’une observation clinique…

ÉVÉNEMENTS

Assemblée générale annuelle 2015 de Pharmabio Développement

Organisateur : Pharmabio Développement, Comité sectoriel de main-d'oeuvre des produits pharmaceutiques et biotechnologiques, Jeudi 11 juin 2015 de 15:00 à 19:00 (HAE), Boucherville, Québec…

Avis aux médias - Le ministre Gaétan Barrette présent au Congrès international 2015 de la Biotechnology Industry Organization à Philadelphie

Le ministre de la Santé et des Services sociaux, M. Gaétan Barrette, prendra part au Congrès international 2015 de la Biotechnology Industry Organization (Congrès BIO 2015), qui aura lieu du 15 au 18 juin à Philadelphie, en Pennsylvanie. Une délégation québécoise composée de représentants d'entreprises et d'organisations de même que de partenaires de l'industrie des sciences de la vie sera présente pour l'occasion. De plus, une mission en recherche et innovation dans le domaine des sciences de la vie, à laquelle participera une délégation d'organismes de la chaîne d'innovation et de centres de recherche québécois, se déroulera en marge de ce congrès…

La conférence Engage and De-Risk : BioPharm Americatm 2015 attire l'écosystème des négociations d'accords en sciences de la vie à Boston du 15 au 17 septembre prochain

WASHINGTON et CARLSBAD, Californie et BOSTON, 21 mai 2015 -- EBD Group et MassBio présentent BioPharm Americatm, la huitième conférence internationale annuelle de partenariat en sciences de la vie qui se tiendra du 15 au 17 septembre à l'hôtel Boston Marriott Copley Place au centre du district historique de Back Bay de Boston. L'événement rassemble des cadres supérieurs de l'écosystème des sciences de la vie dans le but de sécuriser l'environnement inhérent à la biotechnologie et entreprendre des négociations d'accords perturbatrices…

2e Sommet international des sciences de la vie de Sherbrooke - Un rendez-vous incontournable autour de l'autonomie et du vieillissement (rappel)

SHERBROOKE, QC, le 25 mai 2015 - Devant le succès et les retombées positives du premier Sommet international des sciences de la vie de Sherbrooke (SILS - www.sils-sherbrooke.com ) en 2013, Sherbrooke Innopole est fière d'annoncer la tenue d'une deuxième édition, du 28 au 30 septembre prochain, sous le thème Autonomie et vieillissement - Approches et perspectives. L'événement réunira les joueurs majeurs des industries pharmaceutique et des technologies médicales, des PME, des investisseurs, des étudiants universitaires et des chercheurs de partout dans le monde qui viendront discuter des impacts et des perspectives de développement liés au vieillissement de la population et à l'autonomie. La collaboration s'inscrit à nouveau en trame de fond du Sommet, avec l'objectif de générer de nouveaux partenariats de recherche et d'affaires…

PUBLICATIONS ET SITES WEBS

Accueillez un stagiaire

« Vous souhaitez participer à la formation de la relève des techniciens de laboratoires? Accueillez un microstagiaire! Nous sommes à la recherche de milieux d’accueil pour les nouveaux étudiants du programme Techniques de laboratoire – spécialisation biotechnologies du Cégep de Saint-Hyacinthe. Il s’agit d’accueillir un ou deux étudiants pour un microstage d’une durée de 6 heures dans la semaine du 12 au 16 octobre 2015. Vous pouvez contacter Dominic Bernard, enseignant en biologie (dominicbernard@cegepsth.qc.ca ) pour plus de détails. Notez que les superviseurs recevront une compensation financière pour leur contribution. Merci de votre collaboration! »

Publication de la note informative intitulée Les pompes à insuline dans le traitement du diabète de type 1

L'INESSS a publié la note informative Les pompes à insuline dans le traitement du diabète de type 1. Le traitement d’un diabétique de type 1 se fait par une insulinothérapie intensive pratiquée à l’aide d’une pompe à insuline (perfusion continue d’insuline) ou, comme c’est le cas la plupart du temps, avec des injections multiples d’insuline…

Performance du module de dépistage du cancer du poumon du Modèle de gestion des risques de cancer

Le National Lung Screening Trial (NLST) a été mené aux États-Unis d’août 2002 à avril 2004 afin de déterminer si le dépistage par tomodensitométrie à faible dose (TDMFD) pouvait réduire la mortalité par cancer du poumon. Le NLST, qui comptait plus de 53 000 participants, a montré que trois tomodensitométries annuelles chez une population à haut risque réduisaient de 20 % la mortalité par cancer du poumon après environ six ans de suivi. Des essais européens à plus petite échelle fondés sur des protocoles de dépistage et des populations à risque un peu différents ont donné certaines preuves d’une plus faible mortalité ou n’ont révélé aucun avantage…

Dépenses de l'administration fédérale au chapitre des activités scientifiques et technologiques, 2015-2016 (perspectives)

Les dépenses de l'administration publique fédérale en sciences et technologie devraient augmenter de 2,1 % par rapport au dernier exercice financier pour s'établir à 10,8 milliards de dollars en 2015-2016. Les dépenses en sciences et technologie engagées par les ministères et les organismes fédéraux avaient atteint leur plus haut niveau en 2010-2011, soit 12,0 milliards de dollars. Le domaine des sciences et de la technologie comprend les sciences naturelles et le génie ainsi que les sciences sociales et humaines…

Le magazine insights - Solutions biotechnologiques canadiennes et occasions mondiales favorables

Le magazine, dont la rédaction est dirigée par BIOTECanada, est devenu la revue nationale de référence; les lecteurs consultent insights pour découvrir tout ce qu’il y a à savoir sur l’industrie des biotechnologies au Canada. Le présent numéro d’insights met en valeur l’innovation et les découvertes de la biotechnologie canadienne, de même que les solutions qu’elle apporte à l’échelle mondiale…

Microscope RH mai 2015 Édition spéciale Rx&D

En 2014, Les compagnies de recherche pharmaceutique du Canada (Rx&D) s’est lancée dans ce qui allait s’avérer tout un voyage de découverte et de remise en question pour l’association! Le projet - qui a été dirigé par le président du conseil d’administration de Rx&D de l’époque et président de Sanofi Pasteur Limitée, Mark Lievonen - a vu les membres du conseil de l’association engager avec succès plus de 100 intervenants clés de partout au Canada…

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